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鍋爐清洗的實際應(yīng)用

          鍋爐清洗機(jī)組直流鍋爐上進(jìn)行的酸洗監(jiān)測結(jié)果。酸洗結(jié)束時測得Fe3+質(zhì)量濃度達(dá)1?。担埃埃恚纾?。鍋爐清洗分析原因為由于清洗系統(tǒng)產(chǎn)生負(fù)壓,導(dǎo)致大量空氣漏入,初始還原劑投加量不足以抑制整個酸洗階段Fe3+含量,導(dǎo)致在酸洗初期達(dá)到一個短期離子含量平衡后,金屬基體開始不斷受到Fe3+的腐蝕,酸濃度持續(xù)降低而總鐵離子含量升高。清洗腐蝕指示試片的腐蝕速度達(dá)2.67g/(m2·h),數(shù)值偏大。電化學(xué)法和腐蝕失重法測定的勢一致,隨著Fe3+質(zhì)量濃度的增加Rp值迅速降低,當(dāng)Fe3+質(zhì)量濃度增至1?。埃埃埃恚纾桃陨蠒r,Rp值降至測量底限。通過分批次加入抗壞血酸鈉,降低了Fe3+含量,Rp值又重新升高,說明抗壞血酸鈉能有效抑制Fe3+的腐蝕。采用電化學(xué)法和腐蝕失重法在靜態(tài)條件下以實際復(fù)合有機(jī)酸(羥基乙酸+甲酸)鍋爐清洗液作為試驗溶液,研究不同質(zhì)量濃度的Fe3+對SA-213材料的腐蝕情況,以及清洗操作工況對Fe3+腐蝕的影響。
           結(jié)果表明,Fe3+對金屬基體具有顯著腐蝕性,且隨著其含量的增加,腐蝕速率急劇增大;投加適量還原劑,能夠有效控制Fe3+含量的增長,應(yīng)根據(jù)測定的Fe3+含量的大小少量分批次加入。此外,應(yīng)防止空氣吸入系統(tǒng),且保證一定的剩余酸濃度,控制酸洗液pH值處于較低水平,抑制Fe2+的轉(zhuǎn)化明確規(guī)定:在鍋爐化學(xué)清洗時,當(dāng)清洗液中Fe3+含量不低于300mg/L時應(yīng)加入適量的還原劑,如氯化亞錫、聯(lián)氨、抗壞血酸鈉等將Fe3+還原,防止其對基體的腐蝕。然而在實際鍋爐化學(xué)清洗過程中,往往因為還原劑的投加方式不正確導(dǎo)致清洗液中Fe3+濃度持續(xù)升高,造成清洗腐蝕速率超標(biāo)。即當(dāng)溶液中產(chǎn)生Fe3+后,將催化Fe2+的氧化過程,并認(rèn)為溶液中OH-能促進(jìn)亞鐵離子的水解,產(chǎn)生的亞鐵水解產(chǎn)物由于對中心離子的電中和使Fe2+對配位結(jié)合的水分子極化能力減弱,造成配位水的“遮蔽效應(yīng)”消失而使溶液中的氧分子直接氧化。
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